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台湾丹麦跨国合作 12分钟测武汉肺炎准确率达9成

台湾丹麦国际技术合作,成功开发武汉肺炎血清检测碟片,只需要患者1滴血液检体,12分钟内就可以检测出无症状患者或判断是否能够出院,准确率高达9成,预计5月取得欧盟认证。▲示范筛检过程柏胜生技人员示范筛检过程,透过采检受测者血液,加入混合液中,再放到武汉肺炎血清检测碟片上,放入可携式医疗检测平台即可。(图/中央社)武汉肺炎(2019冠状病毒疾病,COVID-19)疫情延烧,各国急需扩充检测能量。科技部2011年开始推动「研发成果萌芽计画」,帮助有潜力的研究成果商业化,其中辅导的柏胜生技,过去专注在检测登革热与兹卡等病媒蚊传染病,今年短短3周内,成功开发出武汉肺炎血清检测碟片,在科技部记者会上发表研究成果。科技部政务次长谢达斌在记者会上解释,目前防疫检测分成3方向,主流方式是用PCR核酸检测,第2种像是中研院透过快筛来检验病毒蛋白质,柏胜生技方式属于第3种,透过血清测试,判断患者处在何种感染阶段,帮助后续分流。柏胜生技拥有国际团队,生化研发基地位于丹麦哥本哈根,软硬体研发中心与设备生产座落于台湾桃园。只需要受测者1滴血液检体,就能在12分钟内取得定量的检测成果。柏胜生技表示,这项技术上周在丹麦第二大医院Hvidovre hospital执行初步临床验证,检测15例样本中,准确度高达90%,下周在义大利医院将完成更大量的200例临床验证,预计5月取得欧盟认证,pk10代理怎么赚钱希望6月有机会在台湾上市。柏胜生技董事长Filippo Bosco解释,透过碟片可以同时检测人类抗体IgM和IgG数值,判断患者的感染阶段。IgM是感染初期、约第4天会出现的抗体,可用在疑似病例的早期筛检,IgG在感染中后期、约第10天出现,可了解患者处在恢复期或是否曾被感染。柏胜生技执行副总孙伟芸表示,这项检测可以帮助医护人员执行大量社区回溯、诊断出无症状患者与筛检旅游史人员。另外,现阶段确认病患能否出院,需经过PCR 3次采检阴性,透过柏胜的检测了解IgG与IgM抗体的变化,作为判断出院的参考依据。柏胜生技成立于2014年,是科技部「研发成果萌芽计画」衍生的新创公司,已获得台安生技及广明光电投资,结合台湾IT产业优势,以蓝光光碟机为基础,设计开发可携式医疗检测平台BluBox,并搭配微流道生物检测碟片ViroTrack,适合于机场、港口等第一线防疫场所使用。 

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